段静远／文

财经网产经讯 复星医药公布2021年业绩报告。报告期内，复星医药实现营业收入390.05亿元，同比增长28.70%；实现归属于上市公司股东净利润47.35亿元，同比增长29.28%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润32.77亿元，同比增长20.60%；经营活动产生的现金流量净额39.49亿元，同比增长53.07%。

近年来，随着国内国际市场打通，国内企业走向海外，将创新产品带向国际市场，承接全球市场业务。在此次年报中，复星着重披露了海外市场收入情况。报告期内，复星医药在中国大陆以外地区和其他国家收入135.99亿元，占比达到34.86%。财经网注意到，复星医药的"国际化"道路越走越宽，一方面得益于复星医药这几年在全球市场的深度布局，包括创新产品对外许可，印度控股子公司Gland Pharma在2021年度营业收入同比增长29.48%，另一方面，公司持续加强全球运营全能力建设，全球化运营能力进一步提升，在美国、非洲及港澳地区的市场准入能力及商业化团队建设获得长足进步。更是通过获MPP授权仿制两款新冠口服药物展露了复星医药生产和商业化在海外的布局。"未来5年，我们还是希望对单一市场的依赖度不能够大于55%。海外市场的占比还要逐步提升到45%-50%"，在业绩交流会上，复星医药董事长兼首席执行官吴以芳表明。

值得关注的是，除却在海内外市场的平衡外，在去年，复星医药各业务板块之间也在悄然发生梳理，这也是在此次财报各部分中都能看到的一个关键词。制药板块以事业部形式梳理业务边界，加速分线聚焦，另外，医疗器械与医学诊断业务也在强化独立运营能力，医疗器械板块通过业务整合与梳理，"在不同的板块、不同的BU里面，我们强调分线聚焦，但同时也要求我们专注在核心的赛道上"，吴以芳对财经网说道。

"海外市场收入占比要逐步提升至近半比例""

过去，复星医药的一个标签是"BD"外延——通过并购、引进海外创新产品，诚然，当年复星医药延续外延的"基因"，在许可引进方面，引入苏可欣（马来酸阿伐曲泊帕片）、RT002（长效肉毒素）、 奥康泽（奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊）等品种。

但是值得注意的是，在此次年报中，复星医药着重披露了海外市场收入情况。报告期内，复星医药在中国大陆以外地区和其他国家收入135.99亿元，占比达到34.86%。以美国为第二总部，基本形成研产销全覆盖的业务布局。

财经网注意到，除了印度控股子公司Gland Pharma和深耕非洲市场的Tridem Pharma的收入贡献外，自研创新产品的对外许可值得关注，从年报梳理信息注意到，复星医药去年对外许可 FCN-338、 汉曲优、斯鲁利单抗等自研品种。2022 年 2 月，复宏汉霖与 Getz Pharma 就汉达远（阿达木 单抗注射液）达成商业化授权合作，覆盖亚非欧 11 个新兴市场。

另一方面，随着2022年1月及3月，复星医药先后获MPP许可生产并向全球约定区域的中低收入国家供应两款新冠口服药——默沙东新冠口服药Molnupiravir及辉瑞新冠口服药奈玛特韦（Nirmatrelvir）的仿制药和奈玛特韦/利托那韦(Ritonavir)组合，复星医药的海外生产、供应链及商业化能力受到关注。

有业内人士向财经网指出，获得授权许可与国际化的生产及商业化能力有关。

"按照要求，复星医药需要进行工艺开发，通过工艺验证，按照严格的注册法规要求，通过申报批准才可以向名单中的国家和地区供应，一旦我们通过了WHO-PQ，或者像FDA法规实体认证后，我们就可以向全球中低收入国家提供产品"，在业绩说明会上，吴以芳介绍了相关进展。

但是值得一提的是，MPP授权仿制新冠口服药，这意味着避免了分子专利的问题，可以把工艺技术以文件包的形式提供给生产企业，但是企业该走的药物研发生产的流程还是要走的，据吴以芳表示，"企业需要自己通过自己的开发工艺，制剂要完成生物等效性试验，这都需要一定的时间"。

对于产能供应和商业化建设方面，吴以芳告诉财经网，"在早期接触MPP时，复星医药在产能方面已经通过了默沙东和辉瑞的核查，我们能够保障足够的产能。由于复星医药以往就在非洲、印度，以及其他一些亚非拉地区建立了队伍，这些队伍会参与当地的公立市场和私立市场，的业务拓展。"

财经网了解到，复星医药在非洲首个区域性药品分销中心科特迪瓦分销中心已经正式投入运营，业务在南苏丹取得实质性销售突破；印度控股子公司Gland Pharma报告期内共计13个仿制药产品获得美国FDA上市批准。此外，依托药友制药、桂林南药、万邦医药等已有国际化生产水平和质量体系认证。

此外，据财报数据显示，截至报告期末，复星医药海外商业化团队超1,200人，在美国、非洲及欧洲搭建营销平台并向美国市场的制剂直接销售，复锐医疗科技（Sisram）、Breas等医疗器械业务已覆盖中国、美国、欧洲等主要地区，复星诊断新冠检测试剂已在十多个国家进行销售。另外，截至2022年1月，复星医药通过WHO-PQ的抗疟系列产品总数已增至30个，其中包括26个制剂产品和4个原料药产品，是全球通过该认证数量最多的抗疟药生产企业。

"未来5年，我们还是希望对单一市场的依赖度不能够大于55%。海外市场的占比还要逐步提升到45%-50%"，在业绩交流会上，吴以芳指出。"首先，要多开发一些在全球能够适合于国际市场的，解决未满足的医疗需求，或者说更有竞争力的产品，去进一步拓展国际的业务。此外，也要加大在海外的BD合作并购的机会，这里也包括把我们国内企业的一些好的产品协同出海，把产品一起引入到国际市场上去。这样才能实现我们海外收入的进一步增长。"

在吴以芳看来，真正国际化是实现当地化。他具体谈到，在全球要建立自己的队伍，同时在制造能力、商业化等方面，都要提升能力建设。我们与当地建立起广泛的沟通，坚持稳健的全球化策略。在这个过程中，我们既要保持长期战略上全球化的积极性，此外，不管是投资、BD、研发、营销、制造的布局都还是要强调稳健。"

"要分线聚焦，也要深耕专注的赛道"

"复星医药在不同的板块、不同的BU里面，我们强调分线聚焦，但同时也要求我们专注在核心的赛道上"，吴以芳对财经网说道。

一直以来，"广而全"是外界对复星医药的一个印象和认识。在过去的一年，复星医药对各板块进行了"梳理"，这也是在此次财报各部分中都能看到的一个关键词。

报告期内，核心板块制药业务实现营业收入289.04亿元；医疗器械与医学诊断业务实现营业收入59.38亿元；医疗健康服务业务实现营业收入41.18亿元。

复星医药通过梳理制药板块内部产能、供应链、生产端等，于2022年初将制药业务升级分设为创新药事业部、仿制药及制造事业部和疫苗事业部，"以事业部形式梳理业务边界，加速分线聚焦"，在此次财报中，复星医药如是表述。

制药板块依旧是复星医药的核心板块，也是收入、利润的主要贡献来源，同时，复星医药仍在持续加大对创新研发，特别是制药业务研发的投入比重。

报告期内，复星医药持续加大创新研发投入，全年研发投入共计49.75亿元，同比增长24.28%；其中，研发费用为38.34亿元，同比增加10.39亿元、增长37.17%。制药业务研发投入为44.86亿元，同比增长22.23%，制药业务研发投入占制药业务收入的15.52%；其中，研发费用为33.59亿元，同比增加8.91亿元，增长36.10%，占制药业务收入的11.62%。

"复星医药一直强调自研，保持开放式的合作，既有对外许可与战略合作，也有自研和孵化"，吴以芳告诉财经网，"不管是复宏汉霖还是复创医药，自研必定是企业的核心。有自研能力，有自己优秀的科学家团队，才能够识别外部的战略机遇，才能够抓住外面比较好的机遇。所以我们自研也不封闭，通过开放合作，与全球优秀的企业、优秀的团队一起合作，把好的技术、好的产品引入进来，共同开发，这是我们的目的，这也是我们一贯所采用的模式。"

谈及此前与英矽智能的合作，吴以芳说道，"这次合作主要是在发现药物方面，能够寻找新的靶点、设计新分子，这是我们投资英矽智能的一个目的，与英矽智能形成战略合作，从上游帮助我们找到好的靶点和临床候选物，这实际上是提升我们发现（discovery）的能力。"

另外，医疗器械与医学诊断业务也在强化独立运营能力，医疗器械板块通过业务整合与梳理，初步形成医疗美容、呼吸健康、专业医疗三大业务。

值得一提的是，财经网注意到，去年，复星医药完成对医学诊断业务的梳理，医学诊断业务形成围绕肿瘤、感染、消化代谢、大生殖、心脑血管、中枢神经六大疾病领域的跨方法学的产品组合、以及同一方法学拓展到不同疾病领域的矩阵式研发思路。

对于诊断领域的转换布局，吴以芳向财经网谈到，"诊断方面，我们近期在积极进行赛道转换，布局一些更具潜力的赛道，原来传统的生化领域已经成为竞争激烈的红海了。我们收购的苏州百道是一家在免疫组化方面领先的企业，通过嫁接复星的资源和能力，我们希望这样的赛道能够快速走到领先的位置上。"

标签： 2021财报季｜复星医药从外延引进到全球化布局，业务板